Curso organizado por AEFI

Objetivo:

El objetivo de este curso es proporcionar una visión general y estratégica de los cambios que va a conllevar el Real Decreto 1090/2015 y el Reglamento 536/2014 por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos en España y Europa

Dirigido a:

Profesionales vinculados a Investigación Clínica, personal que trabaja en el Departamento Regulatorio, Operaciones Clínicas y Medical Affairs de la Industria Farmacéutica, Clinical Research Organizations (CROs) y otras organizaciones que quieran iniciarse en la gestión de los ensayos clínicos en España y Europa

Precio:

Socios de AEFI y colegiados COFM: 250€
No socios: 300€

Fecha y Horario:

12 de mayo de 2016
Horario: de 9:30 a 14:00 horas

Lugar:

Madrid. Sede a determinar

Más información: http://www.aefi.org/