Objetivo:

Siguiendo con los cursos anteriores sobre los requisitos regulatorios de la FDA respecto de  los productos sanitarios, se ha preparado esta 3ª jornada para explicar en profundidad cómo es y cómo prepararnos para atender una inspección de la propia FDA. En este sentido se plantea este curso monográfico sobre inspecciones de la FDA para medicamentos y productos sanitarios en el que intentaremos como mínimo sentar las bases para superarlas.

Dirigido a:

Técnicos responsables, personal de calidad y todo el personal regulatorio implicado en la comercialización y puesta en el mercado de los medicamentos y productos sanitarios. La jornada será llevada a cabo por José Rodríguez‐Pérez que trabaja este tema desde hace más de 20 años desde su propia empresa ubicada en EEUU. El ponente vendrá a exponer sus conocimientos y a ofrecer su cooperación.

Precio:

Socios de AEFI, AMIFE y colegiados COFM: 350 euros
No socios:  450 euros
Incluye comida de trabajo

Lugar:

Sede de AEFI en Madrid.
Serrano, 226 duplicado, bajo izda. ‐ 28016 Madrid

Más información: http://www.aefi.org/